El primer y \u00fanico lote de la vacuna AstraZeneca que ha recibido la ciudad no tiene aceptaci\u00f3n ciudadana. Dadis teme la p\u00e9rdida de m\u00e1s de 7 mil dosis del biol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n
El plan de vacunaci\u00f3n contra el COVID-19 contin\u00faa en Cartagena. A la fecha, 73.838 dosis de vacunas entre Sinovac (43.379), Pfizer (22.884) y AstraZeneca (7.120) han aterrizado en la ciudad y han sido aplicadas m\u00e1s de 50.921 dosis.<\/p>\n\n\n\n
En esta segunda fase se prioriza la inmunizaci\u00f3n de los mayores de 70 a\u00f1os y al talento humano en salud. Sin embargo, este martes, el Departamento Administrativo Distrital de Salud (Dadis) alert\u00f3 al Ministerio de Salud sobre los inconvenientes para la aceptaci\u00f3n y aplicaci\u00f3n de la vacuna AstraZeneca.<\/p>\n\n\n\n
Mediante un oficio, la directora del Dadis, Johana Bueno \u00c1lvarez, solicit\u00f3 a la autoridad sanitaria una \u201corientaci\u00f3n para solucionar esta situaci\u00f3n de la manera m\u00e1s oportuna posible\u201d. De 7.120 dosis de AstraZeneca s\u00f3lo han sido aplicadas 704.<\/p>\n\n\n\n
\u201cExiste la imperiosa necesidad de informar que a pesar de todos los esfuerzos realizados (demanda inducida, campa\u00f1a de educaci\u00f3n a la comunidad y difusi\u00f3n masiva de la informaci\u00f3n por medios de comunicaci\u00f3n) para lograr aplicar estas dosis espec\u00edficas de vacunas recibidas, la poblaci\u00f3n objeto tanto talento humano en salud como la poblaci\u00f3n de 70 a 79 a\u00f1os, no acepta de ninguna manera recibir el biol\u00f3gico del fabricante AstraZeneca por lo que el Distrito cuenta con esta vacuna que no ha podido ser aplicada\u201d, se lee en el documento.<\/p>\n\n\n\n
Para el Dadis, la resistencia de la poblaci\u00f3n objeto a aplicarse la vacuna AstraZeneca puede representar \u201cuna eventual p\u00e9rdida del biol\u00f3gico\u201d cuyo lote de 7.120 dosis fue recibido el lunes 29 de marzo.<\/p>\n\n\n\n
\u201cNos llaman a cancelar la cita, no asisten, cuando llegan a los puntos se devuelven y no aceptan la vacuna, lo que nos ha ocasionado retrasos, lentitud en el proceso y baja cobertura\u201d, sostuvo Bueno.<\/p>\n\n\n\n
El ente de salud record\u00f3 que con base en la Resoluci\u00f3n 400 del 25 de marzo de 2021, se asignaron al Distrito 7.120 vacunas contra COVID-19 del fabricante AstraZeneca para inmunizar al talento humano que pertenece a la etapa 1 del Plan Nacional de Vacunaci\u00f3n, pero fue modificada posteriormente por la Resoluci\u00f3n 431 del 31 de marzo de 2021 en sus art\u00edculos 2 y 3, quedando \u201cpara recibir estas vacunas la poblaci\u00f3n de 70 a 79 a\u00f1os, adem\u00e1s de seguir con la inmunizaci\u00f3n de la poblaci\u00f3n de 80 a\u00f1os y m\u00e1s\u201d.<\/p>\n\n\n\n
El Dadis inform\u00f3 que hay un lote disponible de vacunas Sinovac para poblaci\u00f3n de 70 a\u00f1os y m\u00e1s, y segundas dosis para mayores de 80 a\u00f1os. Asimismo las segundas dosis de Pfizer para el talento humano en salud.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEstamos esperando que nos env\u00eden m\u00e1s vacunas para ir aumentando la cobertura de vacunaci\u00f3n de la poblaci\u00f3n objeto en esta segunda fase. Pese a tener los biol\u00f3gicos ya estamos tomando correctivos, enviamos al ministerio comunicado para que nos de directrices\u201d, agreg\u00f3 Bueno.<\/p>\n\n\n\n
Vacuna AstraZeneca: \u00bfPor qu\u00e9 la pol\u00e9mica?<\/p>\n\n\n\n
El responsable de la estrategia de vacunas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Marco Cavaleri, inform\u00f3 este martes que hay un v\u00ednculo \u201cclaro\u201d entre la vacunaci\u00f3n con AstraZeneca y casos muy raros de trombos. Lea: S\u00ed hay relaci\u00f3n entre vacuna anti COVID de AstraZeneca y los trombos<\/p>\n\n\n\n
\u201cEn mi opini\u00f3n ahora podemos decir que est\u00e1 claro que hay una asociaci\u00f3n (de los trombos) con la vacuna. Sin embargo, todav\u00eda no sabemos qu\u00e9 causa esta reacci\u00f3n\u201d, asegur\u00f3 Cavaleri en una entrevista para medios.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, un vocero se\u00f1al\u00f3 a EFE que la entidad \u201ctodav\u00eda no ha llegado a una conclusi\u00f3n\u201d sobre la relaci\u00f3n de la vacuna de AstraZeneca con los casos inusuales de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea detectados en algunos pa\u00edses europeos. \u201cLa investigaci\u00f3n est\u00e1 en marcha\u201d, inform\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
El Comit\u00e9 de Evaluaci\u00f3n de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) tiene programadas reuniones desde hoy hasta el pr\u00f3ximo viernes para concluir su investigaci\u00f3n sobre estos casos de tromboembolismos.<\/p>\n\n\n\n
Por su parte, el director de Regulaci\u00f3n y Precalificaci\u00f3n de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), Rog\u00e9rio Gaspar, ha insistido en que \u201cpor ahora\u201d no hay evidencias cient\u00edficas suficientes para asegurar que la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca provoque la aparici\u00f3n de eventos tromb\u00f3ticos. Lea: OMS contradice a la EMA sobre relaci\u00f3n de AstraZeneca y trombos<\/p>\n\n\n\n
El pasado 3 de abril, el Gobierno de Pa\u00edses Bajos anunci\u00f3 la suspensi\u00f3n de la vacuna AstraZeneca contra el coronavirus.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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