Un grupo de cient\u00edficos de la Universidad Nacional de Colombia document\u00f3 un caso de mellizos de padres diferentes, durante el estudio de pruebas solicitado por un hombre que indagaba sobre la paternidad de los ni\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n
El caso comenz\u00f3 en agosto de 2018 cuando el Grupo de Gen\u00e9tica de Poblaciones e Identificaci\u00f3n de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL) recibi\u00f3 una solicitud para establecer la paternidad de dos mellizos varones con marcadores gen\u00e9ticos, por parte del presunto padre, quien sospechaba sobre su parentesco con los ni\u00f1os y requiri\u00f3 pruebas.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan un comunicado de la agencia de noticias de la Universidad Nacional, luego de realizar el cotejo del ADN del presunto padre de un par de mellizos, el Grupo “evidenci\u00f3 que este coincid\u00eda con el perfil gen\u00e9tico de solo uno de ellos, es decir, que para el otro era una exclusi\u00f3n de la paternidad”.<\/p>\n\n\n\n
Cient\u00edficamente el caso se conoce como la superfecundaci\u00f3n heteropaternal, un fen\u00f3meno raro que pasa cuando un segundo \u00f3vulo, liberado durante el mismo ciclo menstrual, es fertilizado por un espermatozoide de un hombre diferente en relaciones sexuales separadas.<\/p>\n\n\n\n
La doctora en Ciencia-Biolog\u00eda Universidad Nacional, Lili\u00e1n Andrea Casas Vargas, dijo que cuando hay casos muy dif\u00edciles o se quiere estar seguro del resultado de las pruebas de paternidad el Laboratorio realiza otros marcadores.<\/p>\n\n\n\n
En este caso, agreg\u00f3 la informaci\u00f3n, se hizo uno conocido como “panel de cromosoma Y”, teniendo en cuenta que los mellizos son del g\u00e9nero masculino, explic\u00f3 Casas.<\/p>\n\n\n\n
El procedimiento<\/p>\n\n\n\n
La cient\u00edfica explic\u00f3 que ese procedimiento es una herramienta bastante utilizada en pruebas de filiaci\u00f3n parental. “El cromosoma Y se segrega solo por la l\u00ednea paterna, y lo hace en bloque de una generaci\u00f3n a otra, nunca cambia”.<\/p>\n\n\n\n
“Entonces, al no cambiar, se espera que esos marcadores de cromosoma Y sean completamente id\u00e9nticos al del padre. En este caso, se observa de nuevo el perfil gen\u00e9tico coincidente con uno de los mellizos, mientras que con el otro se identificaron 14 de 17 no coincidencias, lo que corrobor\u00f3 la exclusi\u00f3n”, a\u00f1ade la informaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Casas se\u00f1al\u00f3 que por protocolos establecidos en el laboratorio, cuando llega un caso de paternidad y este arroja como resultado la “exclusi\u00f3n” se repite todo el proceso para corroborar que no hubo errores t\u00e9cnicos durante el an\u00e1lisis.<\/p>\n\n\n\n
Fue as\u00ed como llamaron nuevamente a los involucrados a quienes se les tomaron otras muestras y los resultados fueron iguales, por lo que se confirm\u00f3 el caso, cuyo reporte, fue publicado en la Revista Biom\u00e9dica del estatal Instituto Nacional de Salud.<\/p>\n\n\n\n
11.000 pruebas al a\u00f1o en Colombia<\/p>\n\n\n\n
William Usaqu\u00e9n, director del Grupo, citado en la publicaci\u00f3n, indic\u00f3 que en el pa\u00eds se realiza un promedio de 11.000 pruebas de paternidad al a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n
“Aunque se trata de un procedimiento sencillo, esta (la prueba) posee una carga emocional muy grande por el tipo de implicaciones sociales y culturales que tiene. Los dict\u00e1menes de filiaci\u00f3n dejan ver una serie de prejuicios todav\u00eda latentes en la sociedad colombiana frente a temas como la maternidad o la sexualidad, por ejemplo”, dijo Usaqu\u00e9n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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